岗位职责：
项目的可行性调研、论证；
负责指导新药及仿制药的处方工艺研究、放大工艺研究及技术问题公关工作；
负责项目中各类文件的起草或审核；
负责撰写或审核ctd资料，使其满足申报要求，完成药物申报；
负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新法规变化和研究进展；
负责项目组的日常管理，包括跨专业协作、团队专业和技能带教培训等。
任职要求：
药剂、制药工程或相关专业硕士及以上学历；
从事口服固体制剂、液体制剂或外用制剂研发工作3年以上，有特殊制剂研发经验者优先；
时间管理和执行能力强，能够同时规划多个项目。
工作地点：
赣州